Photobiomodulation (PBM) décrit l'utilisation de la lumière rouge ou proche-infrarouge de stimuler, guérir, régénérer, et protéger le tissu qui a été non plus blessé, se dégénère, ou bien est en danger de mort. Un des systèmes d'organe du corps humain qui est le plus nécessaire de la vie, et dont le fonctionnement optimum est le plus inquiété pour par l'humanité généralement est le cerveau.

Le cerveau souffre de beaucoup de différents désordres qui peuvent être classifiés dans trois larges groupements : événements traumatiques (course, lésion cérébrale traumatique, et ischémie globale), maladies dégénératives (démence, Alzheimer et Parkinson), et troubles psychiatriques (dépression, inquiétude, désordre traumatique d'effort de courrier). Il y a quelques preuves que toutes ces conditions apparemment diverses peuvent être avantageusement affectées en appliquant la lumière à la tête. Il y a même la possibilité que PBM pourrait être employé pour l'amélioration cognitive dans les personnes en bonne santé normales.

Dans cette application transcranial de PBM (tPBM), la lumière (NIR) proche-infrarouge est souvent appliquée au front en raison de la pénétration meilleure (aucun cheveux, plus longue longueur d'onde).

La thérapie de PBM a été développée il y a plus de 50 ans ; cependant, il ne reste aucun accord commun sur les paramètres et les protocoles pour son application clinique. Quelques équipes de recherche ont recommandé l'utilisation d'une densité de puissance de moins de 100 mW/cm2 et d'une densité d'énergie de 4 à 10 J/cm2 [11]. D'autres des groupes recommandent pas moins de 50 J/cm2 sur la surface de tissu [11]. Des paramètres comme la longueur d'onde, l'énergie, l'aisance, la puissance, l'irradiance, le mode d'impulsion, la durée de traitement, et le taux de répétition peuvent être appliqués dans un éventail. Nos résultats préliminaires actuels ont montré une réponse claire de rSO2 cérébral par rapport à la stimulation de LED. Cependant, il doit mentionner que la température a augmenté de manière significative, et ces effets doivent être pris en considération dans d'autres études en détail. Il y a également le fait que les études inefficaces en cellules avec l'activité mitochondrique élevée semblent être dues plus souvent de prendre une overdose que du sous-dosage [11]. Par conséquent, les études cliniques au sujet des doses optimales de stimulation sont nécessaires.

2, application clinique

Parler médicalement un large éventail de neurologique et de troubles psychologiques affecte de diverses structures cérébrales. Des études cliniques récentes de thérapie du cerveau PBM ont été concentrées sur des conditions telles que l'ANNONCE, le palladium, le TBI et la course ischémique aussi bien que le MDD. Cependant il y a également un intérêt croissant pour l'application de cette modalité non envahissante dans les personnes parfaitement en bonne santé d'améliorer leurs capacités cognitives (l'amélioration cognitive)

1.1. Maladie d'Alzheimer

En dépit de l'existence de plusieurs études des animaux, il y a seulement eu quelques études sur l'efficacité de la thérapie de PBM dans des patients d'ANNONCE et de démence. Concernant ces études humaines, des améliorations significatives de la qualité de sommeil, les états d'humeur, les modèles d'EEG aussi bien que la fonction cognitive améliorée comprenant la mémoire et l'attention, ont été obtenus par suite de la thérapie de NIR PBM [71, 195]. En outre, lelaserrougea livrépar l'intermédiaired'uncathéterartérielmenantdanslecerveaua donnél'améliorationdeCBFdanslepatientd'ANNONCE, eta également eucomme conséquenceuneréductionremarquabledesscoresdedémence[196].

2.2. Maladie de Parkinson

Jusqu'à présent, la majorité des investigations cliniques a indiqué des impacts positifs de thérapie transcranial de PBM en conditions telles que TBI, course et dépression, dans lesquels la zone cible était dans les régions corticales du cerveau. D'autre part, la pathogénie de palladium est liée aux anomalies dans le SNc, une structure de midbrain qui est située à une profondeur 80-100 millimètres de la suture coronale, au-dessous du dura. Les études ont suggéré que la lumière dans la région de NIR puisse ne pas pénétrer l'esprit humain des que 20 millimètres plus profonds de la surface corticale [68]. Ceciest considéréeunelimitationclairedansl'applicationde lathérapietranscranialdePBMenpalladiumhumain. Cependant, danslaseule(contrôlé par non, non-randomisé)étudedansdespatientsdepalladium, lemoteuramélioréetlesfonctionscognitivesa été rapportéaprès2semainesde lathérapietranscranialdePBM[197].

3,3 lésion cérébrale traumatique

Jusqu'ici, bien que la majorité d'études des animaux aient été conduites sur les modèles aigus de TBI, en revanche la majorité d'études cliniques ont été entreprises sur les patients chroniques de TBI. Il est tout à fait commun pour les humains qui récupèrent d'une blessure à la tête modérée ou grave pour souffrir d'une grande variété de symptômes durables comprenant l'affaiblissement cognitif (par exemple, mémoire pauvre, fonction exécutive altérée, et difficultés se concentrant), les maux de tête, le sommeil perturbé, et la dépression. Dans les études ouvertes tôt de TBI, de conscience de soi amélioré transcranial de la thérapie de LED (633/870 nanomètre), d'autorégulation dans le fonctionnement social et de qualité de sommeil [30, 33]. Lefluenceplus hautdulaserdeNIRa eucomme conséquenceuneplus grandeefficacitécliniquetelle quelessignesdiminuésdumal de têteetde laqualitéamélioréedesommeilaussi bien quelesétatsamélioréscognitifsetd'humeurdanslespatientsdeTBI[61]. En outre, l'améliorationde lavigilanceetde laconsciencedansdespatientsdeTBIprésentantdesdésordresgravesdeconsciencea été réaliséeaprèsirradiationà785lenanomètre, unelongueur d'ondequelque peurarepourlathérapietranscranialdePBM

4.4. Course

Jusqu'à présent, trois tests cliniques, appelés « des procès de l'efficacité et de la sécurité de Neurothera » (NEST-1 [199], NEST-2[90], etNEST-3[200])ont été effectuésdanslespatientsaigusdecourse. Bien quelaphasemoietIIdesétudesayons montrélasécuritéetl'efficacitéde lathérapiedePBMutilisantlelaserde808nanomètre(s'est appliquéà moinsde24hdedébutdecourse), mettezlesprocès en phaseIIIétaientdécevantsetont été terminéspourlafutilitéà uneétapeintérimaired'analyse. Sans compter queces derniers, unefforta été faitdansdesétudesoccasionnellesde montrerdeseffetsneuroprotectiveouneuroreparativedethérapiedePBMdanslespatientschroniquesdecoursepar l'intermédiairede 201]méthodesd'irradiationdesecteurtranscranial[181]etmultiple[.

5.5. Dépression

Le développement des modalités efficaces et viables de traitement pour la dépression principale a été un but global pendant des décennies. Jusqu'à présent, les études sur des effets d'antidépresseur de thérapie de PBM ont eu des périodes complémentaires relativement courtes et pourraient être divisées en deux types d'études, patients avec despatients] de MDD [11, 202, 203etdeTBIprésentantladépressiondecomorbid[30, 33, 61]. LapremièreétudedansdespatientsdeMDDa prouvéqu'une simple-sessiondessymptômesdedépressionallégésparthérapieetd'inquiétudedeLED

Comparé à l'autre méthode de thérapie, comme des drogues, la thérapie légère n'est aucune de effets secondaires la manière plus sûre et pour le traitement.

La thérapie légère a été connue pendant longtemps dans le domaine médical, particulièrement pour la lumière rouge et l'infrarouge.
Tous nos clients sentent le bon esprit et confortables après utilisation.

Notre dispositif fonctionne avec 810nm infrarouge, il peut avancer à travers le crâne dans le cerveau, offre un choix unique d'avantages neurologiques. Il habituellement soit employé pour traiter les lésions métastatiques dans les tissus profonds aussi bien que dans des os. Et être employé également pour la représentation de cellule cancéreuse, aussi bien que la détection et la destruction de circulation de cellules de tumeur.

la longueur d'onde de 1.The 810 nanomètre a la capacité d'avancer à travers le crâne au cerveau, favorisant la récupération de la lésion cérébrale traumatique et réduisant des dommages à long terme de nerf.
la longueur d'onde 2.810nm peut aider des patients présentant la dépression et l'inquiétude graves
3. la lumière de NIR est absorbée par l'oxydase du cytochrome C dans des mitochondries.
4. flux sanguin accru, énergie, neuroprotection et moins d'inflammation.
5. les maladies traumatiques (course, TBI), neurodegenerative et psychiatriques de festin.

Abrégé :

Un nouvel appareil pour le photobiomodulation de cerveau de LED (diode électroluminescente) est présenté. Des résultats préliminaires de la saturation cérébrale régionale de l'oxygène et de la thermographie sont affichés avant, pendant et après la stimulation.

La procédure offre une nouvelle manière de mesurer les effets biologiques d'une méthode thérapeutique innovatrice possible. Toutefois d'autres mesures sont absolument nécessaires.

Brain Photobiomodulation Machine est un instrument thérapeutique basé sur le principe du photobiomodulation. Il exerce un bon effet thérapeutique sur des événements traumatiques (course, lésion cérébrale traumatique, et ischémie globale), des maladies dégénératives (démence, Alzheimer et Parkinson), et des troubles psychiatriques (dépression, inquiétude, désordre traumatique d'effort de courrier)

Le photobiomodulation de cerveau (PBM) avec le rouge (NIR) aux diodes électroluminescentes proche-infrarouges (LED) pourrait être une thérapie innovatrice pour un grand choix de neurologique et de troubles psychologiques. La lumière de Red/NIR peut stimuler le complexe à chaînes respiratoire mitochondrique IV (oxydase de cytochrome c) et augmenter la synthèse de triphosphate d'adénosine (adenosintriphosphate). En outre, l'absorption de la lumière par des canaux d'ion mène à la libération de Ca2+ et à l'activation des facteurs et de l'expression du gène de transcription. La thérapie du cerveau PBM a pu améliorer la capacité métabolique de neurones et peut stimuler d'anti-inflflammatory, anti-apoptotic et antioxydants réponses aussi bien que neurogenesis et synaptogenesis. Les résultats suggèrent que PBM puisse augmenter, par exemple, les fonctions frontales de cerveau des adultes plus âgés d'une façon sûre et rentable.

Notez l'augmentation de la saturation cérébrale régionale de l'oxygène pendant et après la stimulation du côté gauche et droit.

Résultats de la formation d'images thermiques de la première mesure pilote utilisant le nouveau casque de stimulation. Notez l'augmentation de la température sur le casque (rangée supérieure ; a avant, b pendant, et c après stimulation) sur le front (rangée moyenne ; DF) et sur le menton (rangée inférieure ; g-i).

Fonction principale

la longueur d'onde de 1.The 810 nanomètre a la capacité d'avancer à travers le crâne au cerveau, favorisant la récupération de la lésion cérébrale traumatique et réduisant des dommages à long terme de nerf.

la longueur d'onde 2.810nm peut aider des patients présentant la dépression et l'inquiétude graves

La lumière 3.NIR est absorbée par l'oxydase du cytochrome C dans des mitochondries.

flux sanguin 4.Increased, énergie, neuroprotection et moins d'inflammation.

les maladies traumatiques (course, TBI), neurodegenerative et psychiatriques de 5.treat.

Indications

1. Événements traumatiques (course, lésion cérébrale traumatique, et ischémie globale).
2. Les maladies dégénératives (démence, Alzheimer et Parkinson).
3. Troubles psychiatriques (dépression, inquiétude, désordre traumatique d'effort de courrier).

Contre-indication

1. Évitez l'exposition directe aux yeux, woman'sabdomen enceintes, mélanome, taches brunes.
2. Patients de tabou avec tôt et tumeurs malignes d'étape moyenne.
3. Contres-indication aux patients présentant des désordres de saignée aigus.

La thérapie de PBM a été développée il y a plus de 50 ans ; cependant, il ne reste aucun accord commun sur les paramètres et les protocoles pour son application clinique. Quelques équipes de recherche ont recommandé l'utilisation d'une densité de puissance de moins de 100 mW/cm2 et d'une densité d'énergie de 4 à 10 J/cm2. D'autres des groupes recommandent pas moins de 50 J/cm2 sur la surface de tissu. Des paramètres comme la longueur d'onde, l'énergie, le flfluence, la puissance, l'irradiance, le mode d'impulsion, la durée de traitement, et le taux de répétition peuvent être appliqués dans un éventail. Nos résultats préliminaires actuels ont montré une réponse claire de rSO2 cérébral par rapport à la stimulation de LED. Cependant, il doit mentionner que la température a augmenté signifificantly, et ces effets doivent être pris en considération dans d'autres études en détail. Il y a également le fait que les études inefficaces en cellules avec l'activité mitochondrique élevée semblent être dues plus souvent de prendre une overdose que du sous-dosage. Par conséquent, les études cliniques au sujet des doses optimales de stimulation sont nécessaires.

PBM Transcranial semble promettant de traiter différentes maladies mentales. Pitzschke et autres a également mesuré la propagation légère dans différents secteurs de la maladie de Parkinson (palladium) - tissu cérébral profond approprié pendant l'illumination transcranial et transsphenoidal (à 671 et à 808 nanomètre) d'une tête de cadavre et a modelé des paramètres optiques de tissu d'esprit humain utilisant des simulations de Monte Carlo. Cette étude démontre qu'il est possible d'illuminer également les tissus cérébraux profonds transcranially et transsphenoidally. Ceci ouvre des options thérapeutiques pour des victimes de palladium ou d'autres maladies cérébrales rendant nécessaire la thérapie légère. Il y a eu plusieurs investigations au sujet des effets inverses possibles pour LED PBM.

Par exemple, Moro a et autres exploré les effets d'une application plus à long terme, jusqu'à 12 semaines, de PBM (670 nanomètre) dans la normale, des singes de macaque de naïve. Ils ont trouvé qu'aucune base histologique pour aucun souci important de sécurité biologique lié à PBM n'a fourni par une approche intra-crânienne. Hennessy et Hamblin ont également précisé la sécurité déjà établie et le manque notable d'effets inverses de PBM transcranial. Les résultats préliminaires sont très prometteurs ; cependant, davantage de travail de recherches est exigé afin de pouvoir employer, par exemple, ce nouveau genre de PBM comme méthode thérapeutique. Beaucoup investigatorsbelieve ce PBM avec la LED et/ou le laser pour des désordres de cerveau deviendra l'une des applications médicales les plus importantes de la thérapie légère dans les années à venir et des décennies.

Référence : Brain Photobiomodulation – résultats préliminaires d'Oximetry cérébral régional et de formation d'images thermiques

Caractéristiques

Référence : Brain Photobiomodulation – résultats préliminaires d'Oximetry cérébral régional et de formation d'images thermiques

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Ce produit est garanti pour un service gratuit d'an sous l'utilisation normale. Si la période de garantie est dépassée, un certain coût de partie sera imputé.

Il y a plusieurs mécanismes liés à favoriser le changement physiologique par la thérapie de photobiomodulation (PBMT). Les longueurs d'onde principalement utilisées avec PBM est dans la marge proche-infrarouge du spectre électromagnétique avec une densité de puissance suffisante. Quand cellules hypoxiques/altérées sont irradiées avec les photons de bas niveau de NIR, il y a production mitochondrique accrue du triphosphate d'adénosine (triphosphate d'adénosine) dans leurs mitochondries.

Un autre changement est la libération de l'oxyde nitrique (NON) de cellules hypoxiques/altérées. Les neurones sont des cellules qui contiennent les mitochondries et l'oxyde nitrique.

En cellules neuronales hypoxiques, l'oxydase de cytochrome-c (CCO), une protéine liée par membrane qui sert d'accepteur d'électron de point final dans la chaîne de transport d'électron de respiration de cellules, devient inhibée par la liaison non-covalente de l'oxyde nitrique. Une fois exposé aux photons de NIR, le CCO libère l'oxyde nitrique, qui répand alors des sorties de la cellule – flux sanguin et vasodilation locaux croissants.

Après exposition initiale aux photons de NIR, il y a un bref éclat des espèces réactives de l'oxygène (ROS) dans la cellule de neurone, et ceci active un certain nombre de voies de signalisation. Le ROS mène à l'activation des gènes sensibles aux redox, et les facteurs connexes de transcription comprenant NF-κβ.5, 6 Le PBMT stimule l'expression du gène pour la prolifération cellulaire, la migration, et la production des cytokines et des facteurs de croissance anti-inflammatoires.

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Aucune réclamation n'est introduite ou est impliquée autre que l'utilisation prévue enregistrée pour le chauffage actuel. L'information est pour des recherches seulement.

Références pour la recherche

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https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26990361

https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25966949

PBM pour Alzheimers

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https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28186867

https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31050950

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